证星策略 MetaVia在EASL 2026公布DA-1726高剂量1期数据，展现肥胖与MASH治疗潜力

　　临床阶段生物技术公司MetaVia Inc．（纳斯达克代码：MTVA）今日在巴塞罗那举行的欧洲肝脏研究学会（EASL）2026年大会上的重磅壁报环节，公布了其新型双受体激动剂DA-1726在高剂量1期临床试验中的最新数据。结果显示，该药物在减重、缩小腰围及改善肝脏相关指标方面表现出良好潜力。

　　DA-1726是一种新型的肠调素类似物，可同时靶向胰高血糖素样肽-1受体（GLP1R）和胰高血糖素受体（GCGR）。此次公布的48毫克队列数据显示，在未进行剂量滴定的情况下，肥胖受试者在第54天时平均体重下降达9.1%，且未出现平台期；腰围平均减少9.8厘米。安全性方面，DA-1726总体耐受性良好，未出现严重不良事件或治疗相关停药事件，胃肠道不良事件主要为轻至中度且呈一过性，也未观察到有临床意义的心血管参数变化。

　　值得注意的是，探索性FibroScan无创肝脏评估显示出早期肝脏相关改善。在第54天时，48毫克组的受控衰减参数（CAP）较基线下降20.0 dB/m，而安慰剂组则上升24.0 dB/m；通过振动控制瞬态弹性成像（VCTE）测量的肝脏硬度值也较基线下降10.3%，安慰剂组则上升13.8%。

　　MetaVia首席执行官Hyung Heon Kim表示，这些数据进一步强化了DA-1726作为GLP-1/胰高血糖素双受体激动剂的差异化代谢特征，特别是在探索性FibroScan结果中观察到的肝脏生物标志物改善，进一步说明了其在肥胖及相关肝病MASH中的治疗潜力。目前，评估更高剂量和更长治疗时间的1期Part 3a/3b滴定研究正在进行中，预计2026年第四季度公布数据。